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国家药品监督管理局药品审评中心公开征求《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》意见-环球快报

时间:2023-06-26 17:19:17 来源:国家药品监督管理局药品审评中心


(资料图片)

抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)经过一百多年的研发和技术迭代,进入了高速发展阶段。近年来,全球已批准15个ADC药物上市,国内也有1个本土创新ADC药物获批上市,并有数十个ADC药物获批开展临床研究。目前,国内外尚无ADC产品针对CMC部分的指导原则,为规范和指导抗体偶联药物的研发和申报,我中心在结合既往国内已申报ADC产品审评技术要求的基础上,通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论,形成了《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》。现通过中心网站向社会公开征求意见,诚挚欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,请在征求意见反馈表填写具体信息,并通过邮件反馈我们。感谢您的参与和支持!

征求意见时限为自发布之日起一个月。

联系人:武勇凯,Email:wuyk@cde.org.cn;

李倩,Email:liqian@cde.org.cn;

相关附件

序号附件名称
1《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》.pdf
2《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf
3《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》征求意见反馈表.docx
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